2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Carbonic Anhydrase
  5. CA IX Isoform
  6. CA IX 抑制剂

CA IX 抑制剂

CA IX 抑制剂 (56):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0782
    Acetazolamide

    乙酰唑胺

    		Inhibitor 99.89%
    Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
  • HY-13513
    U-104 Inhibitor 99.95%
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
  • HY-P99023
    Girentuximab

    吉妥昔单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。
  • HY-B0782A
    Acetazolamide sodium

    乙酰唑胺钠

    		Inhibitor 99.54%
    Acetazolamide sodium 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
  • HY-110243
    CAIX Inhibitor S4 Inhibitor 99.04%
    CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
  • HY-402723
    hCAVII/IX-IN-1 Inhibitor
    hCAVII/IX-IN-1 (compound 4) 是一种 hCAVII/IX 抑制剂，Ki 值分别为 56.5 nM 和 38.2 nM。hCAVII/IX-IN-1 可用于抗癌研究。
  • HY-174457
    STAT3/CAIX-IN-1 Inhibitor
    STAT3/CAIX-IN-1 是 STAT3 (Kd：60.03 μM) 和 CAIX (IC50：80.45 nM) 的双靶点抑制剂。STAT3/CAIX-IN-1 通过增加活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。STAT3/CAIX-IN-1 抑制细胞迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并导致 MDA-MB-231 细胞周期停滞。STAT3/CAIX-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-173394
    hCAIX/XII-IN-15 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-15 (Compound 17β) 是 hCA IX 和 hCA XII 的抑制剂，其 Ki 值分别为 0.42 和 4.37 μM。hCAIX/XII-IN-15 在多发性骨髓瘤细胞中具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
  • HY-B0782R
    Acetazolamide (Standard)

    乙酰唑胺（标准品）

    		Inhibitor 99.69%
    Acetazolamide (Standard) 是 Acetazolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
  • HY-77036
    Furagin

    呋喃烯啶

    		Inhibitor 99.84%
    Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic)，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial) 活性，其 MIC 值为 0-32 µg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases)。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
  • HY-149301
    hCAIX-IN-18 Inhibitor 98.52%
    hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII 的 Ki 值分别为 3.5 nM，9.4 nM，43.0 nM 和 8.2 nM。
  • HY-W013316
    Lasamide Inhibitor 99.98%
    Lasamide 是一种有效的人类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂，对 hCAXII 和 hCAIX 的 Ki 值分别为 7.54 和 2.67 nM。
  • HY-151916
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Inhibitor 99.57%
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
  • HY-B1056
    Procodazole

    丙考达唑

    		Inhibitor 99.73%
    Procodazole 是一种具有口服活性的增效剂，是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。Procodazole 也具有抗寄生虫作用。此外，Procodazole 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0782S1
    Acetazolamide-13C2,d3

    乙酰唑胺-13C2,d3

    		Inhibitor
    Acetazolamide-13C2,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC50 为 30 nM。利尿剂。
  • HY-149269
    COX-2-IN-30 Inhibitor
    COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。COX-2-IN-30 还抑制跨膜 hCA IX 和 hCA XII 亚型，具有纳摩尔级 Ki 值。COX-2-IN-30 具有镇痛、抗炎和致溃疡活性，并且不显示急性胃效应。
  • HY-162063
    hCAIX/XII-IN-9 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。
  • HY-152001
    hCAIX-IN-24 Inhibitor
    hCAIX-IN-24 是一种有效的选择性 hCA IX 抑制剂，KI 值为 32.1 nM。hCAIX-IN-24 具有抗增殖活性。
  • HY-146254
    hCAIX-IN-12 Inhibitor
    hCAIX-IN-12 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 CAIX 和 CAII 的 IC50 值分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 增加 ROS 的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌（CRC）的潜力。
  • HY-146008
    hCAII-IN-3 Inhibitor
    hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
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